Główny

Kifoza

Artrosilene

Artrosilene

Kompozycja

Formularz zwolnienia

Artrozilen jest produkowany w kilku formach farmakologicznych, a mianowicie:

  • żel do użytku zewnętrznego 30-50g;
  • kapsułki do podawania doustnego, 10 sztuk w opakowaniu;
  • roztwór do wstrzykiwań w ampułkach po 2 ml, 6 sztuk w opakowaniu;
  • czopki doodbytnicze, 10 sztuk w opakowaniu;
  • aerozol zewnętrzny 25 ml.

efekt farmakologiczny

Wszystkie formy Artrozilene charakteryzują się działaniem przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym..

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Przejawem działania przeciwzapalnego, przeciwbólowego i przeciwgorączkowego jest zdolność ketoprofenu do hamowania COX-1 i -2, hamowania syntezy PG. Ponadto lek charakteryzuje się działaniem przeciw bradykininie, stabilizacją błon lizosomalnych i hamowaniem ich uwalniania z kompozycji enzymów, które sprzyjają niszczeniu tkanek w przypadkach przewlekłego zapalenia. Zmniejsza się uwalnianie cytokin, spowalnia aktywność neutrofili.

Stosowanie Artrosilene pozwala na zmniejszenie porannej sztywności, obrzęku stawów, zwiększenie zakresu ruchu.

Sól lizyny wchodząca w skład preparatu ketoprofenu to szybko rozpuszczająca się cząsteczka o obojętnym pH. Dlatego Artrozilene praktycznie nie podrażnia przewodu żołądkowo-jelitowego..

Zewnętrzne stosowanie sprayu lub żelu ma miejscowe działanie przeciwzapalne, przeciwwysiękowe i przeciwbólowe. Jednocześnie wysoki miejscowy efekt terapeutyczny objawia się na dotkniętych stawach, ścięgnach, więzadłach, mięśniach. Leczenie lekiem na zespół stawowy pozwala złagodzić bóle stawów, zarówno w stanie spokojnym, jak i podczas ruchu, zmniejsza się poranna sztywność i obrzęk stawów. Stwierdzono, że Artrozilene nie ma destrukcyjnego wpływu na chrząstkę stawową.

Podczas przyjmowania kapsułek substancja czynna jest w pełni wchłaniana z przewodu pokarmowego, przy biodostępności przekraczającej 80%. Maksymalne stężenie osiągane jest po 4-10 godzinach od momentu podania, w zależności od dawki. W takim przypadku efekt terapeutyczny utrzymuje się od 4 do 24 h. Spożywanie pokarmu może obniżać stężenie substancji w organizmie. W organizmie odnotowano pełnoprawne połączenie ketoprofenu z białkami osocza. Substancja jest zdolna do przenikania przez bariery histohematogenne do tkanek i mazi stawowej, gdzie jest rozprowadzana. Metabolizm ketoprofenu zachodzi w wątrobie, ulegając glukuronidacji z wytworzeniem estrów i kwasu glukuronowego. Wydalanie metabolitów odbywa się z moczem i nieznaczną częścią z kałem.

Działanie roztworu do iniekcji objawia się po 20-30 minutach i utrzymuje się przez 18-20 h. Substancja czynna jest w pełni wchłaniana poprzez wiązanie z białkami osocza. Lek przenika przez bariery histohematogenne do tkanek i płynów fizjologicznych, równomiernie rozprowadzając się w organizmie. Metabolizm zachodzi przy udziale enzymów wątrobowych, wydalanych głównie przez nerki, w ciągu 24 godzin.

Podczas stosowania leku w postaci czopków doodbytniczych jego działanie objawia się w ciągu 45-60 minut. Maksymalne stężenie substancji zależy bezpośrednio od przyjętej dawki. W organizmie ketoprofen jest w pełni wchłaniany poprzez wiązanie się z białkami osocza. Stwierdzono penetrację substancji przez bariery histohematogenne, rozprowadzającą się w tkankach i ważnych narządach. Metabolizm zachodzi w wątrobie z produkcją estrów i kwasu glukuronowego. Wydalanie metabolitów następuje z moczem.

Stosowanie zewnętrznych produktów żelowych i aerozolowych charakteryzuje się powolnym wchłanianiem. W tym przypadku działanie substancji objawia się przez krótki czas i utrzymuje się przez 5-8 godzin. Biodostępność wynosi około 5%.

Wskazania do stosowania

Główne wskazania do stosowania kapsułek i czopków to:

  • łagodny do umiarkowanego ból zapalny, pooperacyjny lub pourazowy;
  • reumatoidalne i dnawe zapalenie stawów;
  • zapalenie kości i stawów;
  • spondyloartropatia;
  • zmiana zapalna tkanek okołostawowych.

Zastrzyki są przepisywane w krótkotrwałym leczeniu ostrych zespołów bólowych towarzyszących:

  • choroby układu mięśniowo-szkieletowego różnego pochodzenia;
  • ból pooperacyjny i pourazowy związany ze stanem zapalnym.

Wskazania do powołania żelu i aerozolu to:

  • choroby układu mięśniowo-szkieletowego, na przykład - reumatoidalne i łuszczycowe zapalenie stawów, zapalenie kości i stawów stawów obwodowych lub kręgosłupa, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, reumatyczne uszkodzenie tkanki miękkiej;
  • urazowe uszkodzenie tkanki miękkiej
    bóle reumatyczne i niereumatyczne mięśni.

Przeciwwskazania do stosowania

  • wysoka wrażliwość na lek;
  • astma aspirynowa;
  • laktacja, ciąża;
  • zaostrzenie choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy 12, wrzód trawienny;
  • zapalenie uchyłków;
  • ostra postać wrzodziejącego zapalenia okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna;
  • przewlekłą niewydolność nerek;
  • dzieciństwo;
  • hemofilia i inne zaburzenia krzepnięcia krwi i tak dalej.

Aerozole i maści nie są również zalecane do stosowania z:

  • płaczące dermatozy;
  • wyprysk;
  • naruszenie integralności skóry.

Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów cierpiących na:

  • astma oskrzelowa;
  • Przewlekła niewydolność serca;
  • niedokrwistość;
  • alkoholizm;
  • niewydolność wątroby;
  • cukrzyca i tak dalej.

Skutki uboczne

Stosowanie Artrosilene może prowadzić do zaburzeń czynności przewodu pokarmowego, wątroby, układu nerwowego, narządów zmysłów oraz hematopoezy, układu moczowo-płciowego, sercowo-naczyniowego i oddechowego.

Ponadto możliwy jest rozwój różnych chorób skóry i reakcji alergicznych..

Przy stosowaniu preparatów zewnętrznych - żelu i aerozolu możliwe jest wystąpienie fotouczulenia.

W każdym razie wymagana jest specjalistyczna konsultacja.

Instrukcja stosowania leku Artrozilen (sposób i dawkowanie)

Lek jest dostępny w kilku postaciach farmakologicznych przeznaczonych do podawania doustnego, doodbytniczego, pozajelitowego i zewnętrznego..

Tabletki do podawania doustnego są przepisywane codziennie na 1 sztukę w tym samym czasie lub po posiłkach. Kurs terapeutyczny może trwać 3-4 miesiące.

Roztwór dla i / m lub i / v jest przepisywany do stosowania w ampułce dziennie. Z reguły ta forma leku jest stosowana do krótkotrwałego leczenia nie dłuższego niż 3 dni w warunkach szpitalnych. Gdy konieczne jest kontynuowanie leczenia, dozwolone jest stosowanie kapsułek lub czopków..

Czopki doodbytnicze są używane codziennie, 1 sztuka 2-3 razy. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 480 mg. Pacjentom w podeszłym wieku przepisuje się dzienną dawkę do 2 czopków.

Zewnętrzne formy aerozolu i żelu Instrukcja stosowania Artrozilen zaleca stosowanie w małych ilościach codziennie, 2-3 razy. W takim przypadku jednorazowa dawka aerozolu wynosi 1-2 g. Czas trwania terapii ustala lekarz prowadzący, ale nie powinien on przekraczać 10 dni.

Przedawkować

Nie opisano przypadków przedawkowania leków Artrozilen.

Interakcja

Jednoczesne stosowanie z induktorami mikrosomalnego utleniania w okolicy wątroby - fenytoiną, barbituranami, flumecynolem, ryfampicyną, fenylobutazonem, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi zwiększa produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów.

Stwierdzono, że Artrozilene zmniejsza skuteczność niektórych leków urykozurycznych, zwiększa skuteczność leków przeciwzakrzepowych, fibrynolitycznych, przeciwpłytkowych, działania niepożądane mineralokortykoidów, estrogenów, a także leków przeciwnadciśnieniowych i moczopędnych.

Łączone stosowanie z NLPZ, GKS, kortykotropiną, etanolem może powodować rozwój wrzodów i krwawienia z przewodu pokarmowego, zwiększać prawdopodobieństwo nieprawidłowości w funkcjonowaniu nerek.

W przypadku jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, trombolitami, heparyną, cefoperazonem, cefamandolem i cefotetanem zwiększa się ryzyko krwawienia.

Ponadto lek ten wzmacnia działanie hipoglikemiczne insuliny i środków hipoglikemizujących, dlatego przy równoczesnym podawaniu wymagane jest ponowne obliczenie dawki. Połączenie z walproinianem prowadzi do zaburzeń agregacji płytek krwi, a werapamil, nifedypina, lit, metotreksat zwiększają ich stężenie w osoczu. Połączone przyjmowanie z kwasem solnym i kolestyraminą może zmniejszać wchłanianie Artrosilene.

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia kapsułkami, roztworem do wstrzykiwań i czopkami wymagane jest monitorowanie parametrów krwi obwodowej, a także stanu czynności wątroby i nerek.

Kiedy konieczne jest określenie 17-ketosteroidów, lek jest anulowany przed badaniem na 48 godzin.

Stosowanie ketoprofenu często maskuje objawy choroby zakaźnej.

Dysfunkcje nerek i wątroby wymagają zmniejszenia dawki i uważnego monitorowania stanu pacjenta.

Pacjenci cierpiący na astmę oskrzelową mogą doświadczyć ataku astmy oskrzelowej.

Planując ciążę, zaleca się powstrzymanie się od stosowania leków, gdyż może to zmniejszyć prawdopodobieństwo zagnieżdżenia się komórki jajowej.

Aerozol i żel Artrosilene należy nakładać na skórę bez uszkodzeń. Ważne jest, aby lek nie dostał się do oczu i błon śluzowych. Przejawów nadwrażliwości lub nadwrażliwości na światło można uniknąć, chroniąc skórę przed działaniem promieni słonecznych podczas całego zabiegu..

Warunki sprzedaży

Lek jest w postaci kapsułek i roztworu do wstrzykiwań, dostępnych na receptę. Maść i spray Artrozilen są lekami dostępnymi bez recepty.

Warunki przechowywania

Preparat przechowywany jest w ciemnym miejscu, chronionym przed dziećmi, w temperaturze do 25 ° C..

Kapsułki Artrosilene - instrukcje użytkowania

Numer rejestracyjny

Forma wydania, skład i opakowanie

Kapsułki twarde galaretowate, podłużne, korpus - biały, wieczko - ciemnozielone; zawartość kapsułek to okrągłe, jasnożółte granulki.
1 kaps.
sól lizynowa ketoprofenu320 mg

Substancje pomocnicze: ftalan dietylu - 2,286 mg, karboksypolimetylen - 32,857 mg, stearynian magnezu - 15,857 mg, powidon - 27,857 mg, polimery kwasu akrylowego i metakrylowego - 34,143 mg, talk - 27 mg.

Skład otoczki kapsułki: korpus - dwutlenek tytanu (E171), żelatyna qsp; pokrywa - żółcień chinolinowa (E104), indygotyna (E132), tytanu dwutlenek (E171), żelatyna qsp. 10 kawałków. - blistry (1) - opakowania kartonowe.

efekt farmakologiczny

Zmniejsza poranną sztywność i obrzęk stawów, zwiększa zakres ruchu.

Sól lizynowa ketoprofenu w przeciwieństwie do ketoprofenu jest związkiem szybko rozpuszczającym się o neutralnym pH, dzięki czemu prawie nie podrażnia przewodu pokarmowego.

Po podaniu doustnym maksymalny efekt terapeutyczny obserwuje się przez 4 do 24 godzin.

Farmakokinetyka
Ssanie
Po podaniu doustnym ketoprofen jest całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, biodostępność przekracza 80%. Zmax wynosi 3-9 μg / ml i osiąga się 4-10 godzin po spożyciu, jego wartość zależy bezpośrednio od przyjętej dawki. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu pomaga obniżyć wartość C.max i wzrost Tmax, brak zmiany w AUC.

Dystrybucja
Do 99% ketoprofenu wiąże się z białkami osocza, głównie albuminami. Vre -0,1-0,2 l / kg. Łatwo przenika przez bariery histohematogenne i jest rozprowadzany w tkankach i narządach. Ketoprofen dobrze przenika do mazi stawowej i tkanki łącznej. Chociaż stężenie ketoprofenu w płynie maziowym jest nieco niższe niż w osoczu, jest on stabilniejszy (utrzymuje się do 30 godzin).
Lek praktycznie nie kumuluje się w organizmie.

Metabolizm
Ketoprofen jest metabolizowany głównie w wątrobie, gdzie ulega glukuronidacji, tworząc estry kwasu glukuronowego.

Wycofanie
T1/2 wynosi 6,5 h. Metabolity są wydalane głównie z moczem. Mniej niż 1% jest wydalane z kałem.

Wskazania:

- ból pooperacyjny;
- ból pourazowy;
- bóle zapalne.

Leczenie objawowe chorób reumatycznych i zapalnych, w tym:

- reumatoidalne zapalenie stawów;
- spondyloartropatia;
- zapalenie kości i stawów;
- dnawe zapalenie stawów;
- zapalne uszkodzenie tkanek okołostawowych.

Schemat dawkowania

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: bóle brzucha, biegunka, zapalenie dwunastnicy, erozyjne i wrzodziejące zmiany przewodu pokarmowego, zapalenie żołądka, hematomeza, zapalenie przełyku, zapalenie jamy ustnej, melena, podwyższone stężenie bilirubiny, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby, niewydolność wątroby, powiększenie wątroby.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego i obwodowego układu nerwowego: zawroty głowy, hiperkinezja, drżenie, zawroty głowy, wahania nastroju, lęk, halucynacje, drażliwość, ogólne złe samopoczucie.

Od strony narządu wzroku: zapalenie spojówek, zaburzenia widzenia.

Z układu krwiotwórczego: leukocytopenia, leukocytoza, zapalenie naczyń chłonnych, skrócony czas protrombinowy, trombocytopenia, plamica małopłytkowa, powiększona śledziona, zapalenie naczyń.

Z układu oddechowego: skurcz oskrzeli, duszność, uczucie skurczu krtani, skurcz krtani, obrzęk krtani, nieżyt nosa.

Z układu sercowo-naczyniowego: nadciśnienie, niedociśnienie, tachykardia, ból w klatce piersiowej, omdlenia.

Z układu moczowego: bolesne oddawanie moczu, zapalenie pęcherza, obrzęk, krwiomocz.

Na części skóry i tkankach podskórnych: rumieniowa wysypka, świąd, wysypka plamkowo-grudkowa, wzmożone pocenie.

Reakcje alergiczne: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wysiękowy rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), reakcje rzekomoanafilaktyczne (obrzęk błony śluzowej jamy ustnej, obrzęk gardła, obrzęk okołooczodołowy).

Inne: obrzęki obwodowe, bladość, nieregularne miesiączki.

Przeciwwskazania:

- astma „aspiryna”;
- wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie;
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego w ostrej fazie;
- Choroba Crohna;
- zapalenie uchyłków;
- wrzód trawienny;
- zaburzenia krzepnięcia krwi (w tym hemofilia);
- przewlekłą niewydolność nerek;
- dzieci i młodzież do 18 roku życia;
- III trymestr ciąży;
- okres laktacji;
- nadwrażliwość na składniki leku lub inne HPBC.

Lek należy przepisywać ostrożnie w przypadku anemii, astmy oskrzelowej, alkoholizmu, palenia tytoniu, alkoholowej marskości wątroby, hiperbilirubinemii, niewydolności wątroby, cukrzycy, odwodnienia, posocznicy, przewlekłej niewydolności serca, obrzęków, nadciśnienia tętniczego, chorób krwi (w tym leukopenii) niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, zapalenie jamy ustnej, w pierwszym i drugim trymestrze ciąży oraz u pacjentek w podeszłym wieku.

Ciąża i laktacja

Jeśli konieczne jest stosowanie leku w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią.

Kobiety planujące ciążę powinny powstrzymać się od przyjmowania leku Artrozilen, ponieważ na tle jego spożycia prawdopodobieństwo zagnieżdżenia się jaja może się zmniejszyć.

Specjalne instrukcje

Jeśli konieczne jest określenie 17-ketosteroidów, lek należy odstawić na 48 godzin przed badaniem..

Przyjmowanie Artrosilene może maskować objawy choroby zakaźnej.

W przypadku zaburzeń czynności wątroby i nerek konieczne jest zmniejszenie dawki i ścisłe monitorowanie.

Stosowanie Artrosilene w astmie oskrzelowej może wywołać atak uduszenia.

Przedawkować

Leczenie: w przypadku przedawkowania, jeśli to konieczne, należy zastosować leczenie objawowe, monitorowanie czynności układu oddechowego i sercowo-naczyniowego. Nie ma specyficznego antidotum. Hemodializa jest nieskuteczna.

Interakcje lekowe

Na tle jednoczesnego stosowania z lekiem Artrozilen zmniejsza się skuteczność leków urykozurycznych, zwiększa się działanie leków przeciwzakrzepowych, przeciwpłytkowych, fibrynolitycznych, etanolu, skutków ubocznych mineralokortykoidów, glukokortykoidów, estrogenów; zmniejsza skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych i moczopędnych.

Jednoczesne stosowanie leku Artrozilen z innymi NLPZ, GKS, etanolem, kortykotropiną może prowadzić do powstawania wrzodów i rozwoju krwawienia z przewodu pokarmowego, zwiększając ryzyko wystąpienia dysfunkcji nerek.

Jednoczesne powołanie Artrozilen z doustnymi antykoagulantami, heparyną, trombolitami, lekami przeciwpłytkowymi, cefoperazonem, cefamandolem i cefotetanem zwiększa ryzyko krwawienia.

Lek Artrozilene stosowany jednocześnie nasila hipoglikemiczne działanie insuliny i doustnych leków hipoglikemizujących (wymagane jest przeliczenie dawki).

Połączone stosowanie Artrosilene z walproinianem sodu powoduje naruszenie agregacji płytek krwi.

Ketoprofen przy równoczesnym stosowaniu zwiększa stężenie werapamilu i nifedypiny w osoczu, lit, metotreksat.

Leki zobojętniające sok żołądkowy i cholestyramina zmniejszają wchłanianie ketoprofenu.

Artrosilene (Artrosilene ®)

Substancja aktywna:

Zadowolony

  • Obrazy 3D
  • Skład i forma wydania
  • efekt farmakologiczny
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetyka
  • Wskazania leku Artrosilene
  • Przeciwwskazania
  • Stosowanie w ciąży i laktacji
  • Skutki uboczne
  • Interakcja
  • Sposób podawania i dawkowanie
  • Przedawkować
  • Specjalne instrukcje
  • Warunki wydawania aptek
  • Warunki przechowywania leku Artrozilen
  • Okres trwałości leku Artrozilen
  • Ceny w aptekach
  • Opinie

Grupa farmakologiczna

  • NLPZ - pochodne kwasu propionowego

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

  • L40.5 Łuszczyca artropatyczna (M07.0-M07.3 *, M09.0 *)
  • M06.9 Reumatoidalne zapalenie stawów, nie określone
  • M10 Gout
  • M35 Inne układowe zaburzenia tkanki łącznej
  • M42 Osteochondroza kręgosłupa
  • M45 Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
  • M65 Zapalenie błony maziowej i zapalenie ścięgien
  • M71 Inne bursopatie
  • M77.9 Entezopatia, nieokreślona
  • M79.0 Reumatyzm, nieokreślony
  • M79.1 Ból mięśni
  • M79.9 Choroba tkanek miękkich, nieokreślona
  • R52.0 Ostry ból
  • R52.2 Inny uporczywy ból
  • T14.9 Uraz, nieokreślony
  • Praktyka chirurgiczna Z100 * KLASA XXII

Obrazy 3D

Skład i forma wydania

Kapsułki1 kaps.
sól lizynowa ketoprofenu320 mg
zaróbki: ftalan dietylu - 2,286 mg; karboksypolimetylen - 32,857 mg; stearynian magnezu - 15.857; powidon - 27,857; polimery kwasu akrylowego i metakrylowego - 34,143; talk - 27 mg
otoczka: korpus - dwutlenek tytanu (E171), żelatyna qsp; pokrywa - żółcień chinolinowa (E104); indygotyna (E132); dwutlenek tytanu (E171); żelatyna qsp

w blistrze 10 szt.; w opakowaniu kartonowym 1 blister.

Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego1 ml
sól lizynowa ketoprofenu80 mg
zaróbki: wodorotlenek sodu; kwas cytrynowy; woda do wstrzykiwań

w ampułkach z ciemnego szkła, 2 ml; 6 sztuk na palecie, 1 paleta w kartonie.

Czopki do podawania doodbytniczego1 sup.
sól lizynowa ketoprofenu160 mg
zaróbki: półsyntetyczne glicerydy

w pasku 5 szt.; w opakowaniu kartonowym 2 paski.

Żel do użytku zewnętrznego 5%1 g
sól lizynowa ketoprofenu50 mg
zaróbki: karboksypolimetylen; trietanoloamina; polisorbat; alkohol etylowy 95%; p-hydroksybenzoesan metylu; lawenda / nerolen; woda

w tubach aluminiowych 30 i 50 g; w opakowaniu kartonowym 1 tuba.

Aerozol do użytku zewnętrznego 15%1 g pianki
sól lizynowa ketoprofenu150 mg
zaróbki: polisorbat 80; glikol polipropylenowy; PVP (powidon); lawenda / nerolen; alkohol benzylowy; woda oczyszczona; propelent - propan-butan

w cylindrach o pojemności 25 ml z dyszą rozpylającą; w paczce karton 1 cylinder.

Opis postaci dawkowania

Kapsułki: podłużne twarde kapsułki żelatynowe; korpus - biały, wieczko - ciemnozielony. Zawartość kapsułki to okrągłe granulki od białego do jasnożółtego.

Roztwór do podania dożylnego i domięśniowego: przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.

Czopki doodbytnicze: jednolite, od białego do jasnożółtego, w kształcie torpedy.

Żel: przezroczysty, gęsty, lawendowy.

Aerozol: biała jednorodna piana; po wyjściu gazu - przezroczysta ciecz o bladożółtym kolorze.

efekt farmakologiczny

Farmakodynamika

Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Hamując COX-1 i -2, hamuje syntezę GHG. Ma działanie przeciwbradykininowe, stabilizuje błony lizosomalne i opóźnia uwalnianie z nich enzymów, które przyczyniają się do niszczenia tkanek w przewlekłym zapaleniu. Zmniejsza uwalnianie cytokin, hamuje aktywność neutrofili.

Zmniejsza poranną sztywność i obrzęk stawów, zwiększa zakres ruchu.

Sól lizynowa ketoprofenu, w przeciwieństwie do ketoprofenu, jest szybko rozpuszczającą się cząsteczką o neutralnym pH i prawie nie podrażnia przewodu pokarmowego.

Stosowany miejscowo ma miejscowe działanie przeciwzapalne, przeciwwysiękowe i przeciwbólowe. W postaci sprayu lub żelu zapewnia miejscowy efekt terapeutyczny na dotknięte stawy, ścięgna, więzadła, mięśnie. W przypadku zespołu stawowego powoduje zmniejszenie bólu stawów w spoczynku i podczas ruchu, zmniejszenie porannej sztywności i obrzęku stawów. Sól lizynowa ketoprofenu nie działa katabolicznie na chrząstkę stawową.

Farmakokinetyka

Ssanie. Przypisywany wewnętrznie ketoprofen jest dostatecznie dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, a jego biodostępność przekracza 80%. domax w osoczu podczas przyjmowania kapsułek Artrozilen obserwuje się 4-10 godzin po podaniu doustnym, jego wartość zależy bezpośrednio od przyjętej dawki i wynosi 3-9 mcg / ml. T1/2 wynosi 6,5 h. Maksymalny efekt terapeutyczny obserwuje się od 4 do 24 h. Pokarm pomaga zmniejszyć Cmax i zwiększając Tmax brak zmiany w AUC.

Dystrybucja. Do 99% wchłoniętego ketoprofenu wiąże się z białkami osocza, głównie albuminami. Vre - 0,1-0,2 l / kg. Łatwo przenika przez bariery histohematogenne i jest rozprowadzany w tkankach i narządach. Ketoprofen dobrze przenika do mazi stawowej i tkanki łącznej. Chociaż stężenie ketoprofenu w płynie maziowym jest nieco niższe niż w osoczu, jest on stabilniejszy (utrzymuje się do 30 godzin).

Metabolizm. Ketoprofen jest metabolizowany głównie w wątrobie, gdzie ulega glukuronidacji, tworząc estry kwasu glukuronowego.

Wydalanie. Metabolity są wydalane z moczem. Mniej niż 1% jest wydalane z kałem. Lek nie kumuluje się.

Rozwiązanie do administracji i / v i i / m

Tmax do podawania pozajelitowego - 20-30 minut. Skuteczne stężenie utrzymuje się przez 24 h. Stężenie terapeutyczne w mazi stawowej utrzymuje się przez 18–20 godzin.

Dystrybucja. Do 99% wchłoniętego ketoprofenu wiąże się z białkami osocza, głównie albuminami. Vre - 0,1-0,2 l / kg. Łatwo przenika przez bariery histohematogenne i jest rozprowadzany w tkankach i narządach. Ketoprofen dobrze przenika do mazi stawowej i tkanki łącznej. Chociaż stężenie ketoprofenu w płynie maziowym jest nieco niższe niż w osoczu, jest on stabilniejszy (utrzymuje się do 30 godzin).

Metabolizowany przez enzymy mikrosomalne wątroby. Wydalane przez nerki, 60-80% - w postaci glukuronidu w ciągu 24 godzin.

Czopki

Ssanie. Sól lizynowa ketoprofenu jest szybko wchłaniana: Tmax po podaniu doodbytniczym - 45-60 min. Stężenie w osoczu jest zależne liniowo od przyjętej dawki.

Dystrybucja. Do 99% wchłoniętego ketoprofenu wiąże się z białkami osocza, głównie albuminami. Vre - 0,1-0,2 l / kg. Łatwo przenika przez bariery histohematogenne i jest rozprowadzany w tkankach i narządach. Ketoprofen dobrze przenika do mazi stawowej i tkanki łącznej. Chociaż stężenie ketoprofenu w płynie maziowym jest nieco niższe niż w osoczu, jest on stabilniejszy (utrzymuje się do 30 godzin).

Metabolizm. Ketoprofen jest metabolizowany głównie w wątrobie, gdzie ulega glukuronidacji, tworząc estry kwasu glukuronowego.

Wydalanie. Metabolity są wydalane głównie z moczem (do 76% po 24 godzinach). Lek nie kumuluje się.

Żel, aerozol

Po nałożeniu na skórę wchłania się powoli; dawka 50–150 mg w ciągu 5–8 godzin prowadzi do stężenia w osoczu 0,08–0,15 μg / ml. Praktycznie nie kumuluje się w organizmie. Biodostępność - około 5%.

Wskazania leku Artrosilene

Kapsułki, czopki

łagodzenie bólu o łagodnym i umiarkowanym nasileniu (w tym bólu o charakterze zapalnym, pooperacyjnego i pourazowego).

Kapsułki, czopki

zmiana zapalna tkanek okołostawowych.

Rozwiązanie do administracji i / v i i / m

krótkotrwałe leczenie zespołu ostrego bólu w chorobach narządu ruchu różnego pochodzenia, bólach pooperacyjnych, pourazowych związanych ze stanami zapalnymi.

Żel, aerozol:

choroby układu mięśniowo-szkieletowego (w tym reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, choroba zwyrodnieniowa stawów obwodowych i kręgosłupa, zmiany reumatyczne tkanek miękkich);

bóle mięśni pochodzenia reumatycznego i niereumatycznego;

urazowe urazy tkanek miękkich.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość, w tym. na inne NLPZ;

wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie, wrzód trawienny;

wrzodziejące zapalenie okrężnicy w ostrej fazie, choroba Crohna;

hemofilia i inne zaburzenia krzepnięcia krwi;

przewlekłą niewydolność nerek.

Kapsułki, roztwór do podawania i / v i i / m, czopki

dzieci poniżej 18 lat.

Kapsułki, czopki, żel, aerozol

ciąża (III trymestr).

Rozwiązanie do administracji i / v i i / m

Do użytku zewnętrznego dodatkowo:

naruszenie integralności skóry;

dzieci poniżej 6 lat.

Ostrożnie:

Przewlekła niewydolność serca;

Kapsułki, czopki, żel, aerozol

ciąża (I, II trymestr).

Kapsułki, roztwór do podawania i / v i i / m, czopki

alkoholowa marskość wątroby;

choroby krwi (w tym leukopenia);

Żel, aerozol

erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym;

poważne naruszenia czynności wątroby i nerek;

dzieci poniżej 12 lat.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Kapsułki, roztwór do podawania i / v i i / m, czopki

Podobnie jak inne NLPZ, Artrozilene nie powinien być stosowany w trzecim trymestrze ciąży. Stosowanie leku w I i II trymestrze ciąży powinno być dokładnie monitorowane przez lekarza prowadzącego. Podczas stosowania leku należy przerwać karmienie piersią.

Żel, aerozol

Nie można stosować w trzecim trymestrze ciąży.

Nie ma doświadczenia w stosowaniu Artrosilene podczas laktacji. Stosowanie w I i II trymestrze jest możliwe tylko po konsultacji z lekarzem.

Skutki uboczne

Kapsułki, roztwór do podawania i / v i i / m, czopki

Z przewodu pokarmowego: bóle brzucha, biegunka, zapalenie jamy ustnej, nieżyt przełyku, nieżyt żołądka, dwunastnicy, zmiany erozyjne i wrzodziejące przewodu pokarmowego, krwiaki, smoliste stolce.

Ze strony narządów wątroby: podwyższony poziom bilirubiny, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby, niewydolność wątroby, zwiększona wielkość wątroby

Z układu nerwowego: zawroty głowy, hiperkinezja, drżenie, zawroty głowy, wahania nastroju, niepokój, omamy, drażliwość, ogólne złe samopoczucie.

Od zmysłów: zapalenie spojówek, zaburzenia widzenia.

Ze skóry: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wysypka rumieniowa, świąd, wysypka plamkowo-grudkowa, zwiększone pocenie się, wysiękowy rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona).

Z układu moczowo-płciowego: bolesne oddawanie moczu, zapalenie pęcherza, obrzęk, krwiomocz, nieregularne miesiączki.

Od strony narządów krwiotwórczych: leukocytopenia, leukocytoza, zapalenie naczyń chłonnych, zmniejszenie PT, trombocytopenia, plamica małopłytkowa, powiększenie śledziony, zapalenie naczyń.

Z układu oddechowego: skurcz oskrzeli, duszność, uczucie skurczu krtani, skurcz krtani, obrzęk krtani, nieżyt nosa.

Z układu sercowo-naczyniowego: nadciśnienie, niedociśnienie, tachykardia, ból w klatce piersiowej, omdlenia, obrzęk obwodowy, bladość.

Reakcje alergiczne: reakcje anafilaktoidalne, obrzęk błony śluzowej jamy ustnej, obrzęk gardła, obrzęk okołooczodołowy.

Dodatkowo czopki

Reakcje miejscowe: pieczenie, swędzenie, uczucie ciężkości w okolicy odbytu, zaostrzenie hemoroidów.

Żel, aerozol

Reakcje alergiczne, nadwrażliwość na światło.

Jeśli wystąpi jakiekolwiek niepożądane zjawisko, należy skonsultować się z lekarzem.

Interakcja

Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, flumecynol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów.

Zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych, wzmacnia działanie leków przeciwzakrzepowych, przeciwpłytkowych, fibrynolitycznych, etanolu, skutków ubocznych mineralokortykoidów, kortykosteroidów, estrogenów; leki przeciwnadciśnieniowe i moczopędne.

Jednoczesne podawanie z innymi NLPZ, kortykosteroidami, etanolem, kortykotropiną może prowadzić do powstawania wrzodów i krwawienia z przewodu pokarmowego, zwiększając ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek.

Jednoczesne podawanie z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, heparyną, lekami trombolitycznymi, przeciwpłytkowymi, cefoperazonem, cefamandolem i cefotetanem zwiększa ryzyko krwawienia.

Zwiększa działanie hipoglikemiczne insuliny i doustnych leków hipoglikemizujących (wymagane przeliczenie dawki).

Jednoczesne podawanie z walproinianem sodu powoduje zaburzenie agregacji płytek krwi.

Zwiększa stężenie werapamilu i nifedypiny, litu, metotreksatu w osoczu.

Leki zobojętniające sok żołądkowy i zmniejszają wchłanianie cholestyraminy.

Sposób podawania i dawkowanie

Doustnie, pozajelitowo, doodbytniczo, zewnętrznie.

Wewnątrz leku jest przepisywany 1 kaps. dzień w trakcie lub po posiłku. Czas trwania leczenia może wynosić 3-4 miesiące.

I / m lub / w 1 amp. na dzień. Maksymalna dzienna dawka to 1 amp. 2 razy dziennie. Dożylne podawanie leku jest dozwolone tylko w szpitalu. Lek stosuje się do krótkotrwałego leczenia - do 3 dni. Jeśli konieczne jest dalsze stosowanie leku, zaleca się przejście na przyjmowanie doustnych postaci dawkowania lub czopków. U pacjentów w podeszłym wieku nie należy stosować więcej niż 1 amp. na dzień.

Ampułki należy otwierać wzdłuż specjalnej linii pęknięcia. Po otwarciu ampułki natychmiast zużyć roztwór.

Wodne roztwory soli lizynowej ketoprofenu mogą być stosowane w zabiegach fizjoterapeutycznych (jonoforeza, mezoterapia); w przypadku jontoforezy roztwór nakłada się na biegun ujemny.

W przypadku stosowania dożylnego zaleca się powolny wlew dożylny w celu wydłużenia czasu działania leku. Roztwór do infuzji przygotowuje się na bazie 50 lub 500 ml następujących roztworów wodnych: 0,9% roztwór chlorku sodu, 10% wodny roztwór lewulozy, 5% wodny roztwór dekstrozy, roztwór octanu Ringera, roztwór mleczanu Ringera (Hartmana), koloidalny roztwór dekstranu w 0, 9% roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór dekstrozy. Kiedy Artrozilene jest rozcieńczany w roztworach o małej objętości (50 ml), lek jest wstrzykiwany do / w bolusie. W roztworach o dużej objętości (500 ml) czas trwania infuzji wynosi co najmniej 30 minut.

Doodbytniczo 1 sup. 2-3 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa to 480 mg. U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować nie więcej niż 2 czopki. na dzień.

Zewnętrznie. Pojedyncza dawka żelu to 3-5 g (objętość dużej wiśni), aerozol - 1-2 g (objętość orzecha włoskiego). W zależności od wielkości uszkodzonego miejsca preparat należy nakładać 2-3 razy dziennie lub zgodnie z zaleceniami lekarza, delikatnie wcierając do całkowitego wchłonięcia. W jonoforezie lek podaje się na biegun ujemny. Czas trwania leczenia bez konsultacji z lekarzem nie powinien przekraczać 10 dni.

Przedawkować

Obecnie nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania leku Artrosilene..

Leczenie: w przypadku przedawkowania konieczne jest monitorowanie czynności układu oddechowego i serca. Nie ma specyficznego antidotum. W razie potrzeby należy przeprowadzić leczenie objawowe. Hemodializa jest nieskuteczna.

Specjalne instrukcje

Kapsułki, roztwór do podawania i / v i i / m, czopki

Podczas leczenia konieczne jest monitorowanie obrazu krwi obwodowej oraz stanu czynnościowego wątroby i nerek..

Jeśli konieczne jest określenie 17-ketosteroidów, lek należy odstawić na 48 godzin przed badaniem..

Przyjmowanie ketoprofenu może maskować objawy choroby zakaźnej.

W przypadku upośledzenia czynności nerek i wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki i dokładne monitorowanie.

Stosowanie ketoprofenu przez pacjentów cierpiących na astmę oskrzelową może prowadzić do ataku astmy oskrzelowej.

Kobiety planujące ciążę powinny powstrzymać się od stosowania leku, ponieważ szansa na implantację jaja może się zmniejszyć.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmy kontrolne - w okresie stosowania leku należy powstrzymać się od potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Żel, aerozol

Lek należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną skórę. Unikaj kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. W celu uniknięcia objawów nadwrażliwości i nadwrażliwości na światło, w trakcie zabiegu należy unikać ekspozycji skóry na działanie promieni słonecznych.

Warunki wydawania aptek

Kapsułki, roztwór do podawania i / v i i / m. Na receptę.

Warunki przechowywania leku Artrozilen

Trzymać z dala od dzieci.

Okres trwałości leku Artrozilen

kapsułki o przedłużonym uwalnianiu 320 mg - 3 lata.

roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 160 mg / 2 ml - 2 lata.

czopki doodbytnicze 160 mg - 5 lat.

żel do użytku zewnętrznego 5% - 3 lata.

kapsułki 320 mg - 3 lata.

aerozol do użytku zewnętrznego 15% - 2 lata.

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

ARTHROSILENE

  • Farmakokinetyka
  • Wskazania do stosowania
  • Sposób stosowania
  • Skutki uboczne
  • Przeciwwskazania
  • Ciąża
  • Interakcje z innymi produktami leczniczymi
  • Przedawkować
  • Warunki przechowywania
  • Formularz zwolnienia
  • Kompozycja
  • do tego

Lek Artrosilene (Artrosilene) jest lekiem przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym, przeciwbólowym opartym na substancji czynnej: ketoprofenie.
Hamując COX-1 i -2, hamuje syntezę GHG. Działa przeciw bradykininie, stabilizuje błony lizosomalne i opóźnia uwalnianie z nich enzymów, które przyczyniają się do niszczenia tkanek w przewlekłym zapaleniu.
Zmniejsza uwalnianie cytokin, hamuje aktywność neutrofili.
Zmniejsza poranną sztywność i obrzęk stawów, zwiększa zakres ruchu.
Sól lizynowa ketoprofenu, w przeciwieństwie do ketoprofenu, jest szybko rozpuszczającą się cząsteczką o neutralnym pH i prawie nie podrażnia przewodu pokarmowego.
Stosowany miejscowo ma miejscowe działanie przeciwzapalne, przeciwwysiękowe i przeciwbólowe. W postaci sprayu lub żelu zapewnia miejscowy efekt terapeutyczny na dotknięte stawy, ścięgna, więzadła, mięśnie. W przypadku zespołu stawowego powoduje zmniejszenie bólu stawów w spoczynku i podczas ruchu, zmniejszenie porannej sztywności i obrzęku stawów. Sól lizynowa ketoprofenu nie działa katabolicznie na chrząstkę stawową.

Farmakokinetyka

Kapsułki Artrozilen.
Ssanie. Wyznaczony wewnętrznie ketoprofen jest całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, a jego biodostępność przekracza 80%. Cmax w osoczu podczas przyjmowania kapsułek Artrozilen obserwuje się 4-10 godzin po podaniu doustnym, jego wartość zależy bezpośrednio od przyjętej dawki i wynosi 3-9 mcg / ml. T1 / 2 wynosi 6,5 godziny. Maksymalny efekt terapeutyczny obserwuje się przez 4 do 24 godzin. Pokarm pomaga zmniejszyć wartości Cmax i zwiększyć Tmax bez zmiany AUC.
Dystrybucja. Do 99% wchłoniętego ketoprofenu wiąże się z białkami osocza, głównie albuminami. Vd - 0,1–0,2 l / kg. Łatwo przenika przez bariery histohematogenne i jest rozprowadzany w tkankach i narządach. Ketoprofen dobrze przenika do mazi stawowej i tkanki łącznej. Chociaż stężenie ketoprofenu w płynie maziowym jest nieco niższe niż w osoczu, jest on stabilniejszy (utrzymuje się do 30 godzin).
Metabolizm. Ketoprofen jest metabolizowany głównie w wątrobie, gdzie ulega glukuronidacji, tworząc estry kwasu glukuronowego.
Wydalanie. Metabolity są wydalane z moczem. Mniej niż 1% jest wydalane z kałem. Lek nie kumuluje się.
Rozwiązanie do podawania i / v i i / m Artrozilen.
Tmax do podawania pozajelitowego - 20-30 minut. Skuteczne stężenie utrzymuje się przez 24 h. Stężenie terapeutyczne w mazi stawowej utrzymuje się przez 18–20 godzin.
Dystrybucja. Do 99% wchłoniętego ketoprofenu wiąże się z białkami osocza, głównie albuminami. Vd - 0,1–0,2 l / kg. Łatwo przenika przez bariery histohematogenne i jest rozprowadzany w tkankach i narządach. Ketoprofen dobrze przenika do mazi stawowej i tkanki łącznej. Chociaż stężenie ketoprofenu w płynie maziowym jest nieco niższe niż w osoczu, jest on stabilniejszy (utrzymuje się do 30 godzin).
Metabolizowany przez enzymy mikrosomalne wątroby. Wydalane przez nerki, 60-80% - w postaci glukuronidu w ciągu 24 godzin.
Czopki Artrozilen.
Ssanie. Sól lizynowa ketoprofenu jest szybko wchłaniana: Tmax po podaniu doodbytniczym - 45-60 minut. Stężenie w osoczu jest zależne liniowo od przyjętej dawki.
Dystrybucja. Do 99% wchłoniętego ketoprofenu wiąże się z białkami osocza, głównie albuminami. Vd - 0,1–0,2 l / kg. Łatwo przenika przez bariery histohematogenne i jest rozprowadzany w tkankach i narządach. Ketoprofen dobrze przenika do mazi stawowej i tkanki łącznej. Chociaż stężenie ketoprofenu w płynie maziowym jest nieco niższe niż w osoczu, jest on stabilniejszy (utrzymuje się do 30 godzin).
Metabolizm. Ketoprofen jest metabolizowany głównie w wątrobie, gdzie ulega glukuronidacji, tworząc estry kwasu glukuronowego.
Wydalanie. Metabolity są wydalane głównie z moczem (do 76% po 24 godzinach). Lek nie kumuluje się.
Żel, aerozol Artrosilene.
Po nałożeniu na skórę wchłania się powoli; dawka 50–150 mg w ciągu 5–8 godzin prowadzi do stężenia w osoczu 0,08–0,15 μg / ml. Praktycznie nie kumuluje się w organizmie. Biodostępność - około 5%.

Wskazania do stosowania

Wskazania do stosowania kapsułek, czopków Artrozilen to: łagodzenie bólu o łagodnym i umiarkowanym nasileniu (w tym bólu o charakterze zapalnym, pooperacyjnym i pourazowym); choroby reumatyczne: reumatoidalne zapalenie stawów; spondyloartropatia; zapalenie kości i stawów; dnawe zapalenie stawów; zmiana zapalna tkanek okołostawowych.
Roztwór do podawania i / v i i / m Artrozilen: krótkotrwałe leczenie zespołu ostrego bólu w chorobach układu mięśniowo-szkieletowego różnego pochodzenia, bólu pooperacyjnego, pourazowego związanego ze stanem zapalnym.
Żel, aerozol Artrozilen: choroby układu mięśniowo-szkieletowego (w tym reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, choroba zwyrodnieniowa stawów obwodowych i kręgosłupa, zmiany reumatyczne tkanek miękkich); bóle mięśni pochodzenia reumatycznego i niereumatycznego; urazowe urazy tkanek miękkich.

Sposób stosowania

Lek Artrozilen, w zależności od formy uwalniania, podaje się doustnie, pozajelitowo, doodbytniczo, zewnętrznie.
Wewnątrz leku jest przepisywany 1 kaps. dzień w trakcie lub po posiłku. Czas trwania leczenia może wynosić 3-4 miesiące.
I / m lub / w 1 amp. na dzień. Maksymalna dzienna dawka to 1 amp. 2 razy dziennie. Dożylne podawanie leku jest dozwolone tylko w szpitalu. Lek stosuje się do krótkotrwałego leczenia - do 3 dni. Jeśli konieczne jest dalsze stosowanie leku, zaleca się przejście na przyjmowanie doustnych postaci dawkowania lub czopków. U pacjentów w podeszłym wieku nie należy stosować więcej niż 1 amp. na dzień.
Ampułki należy otwierać wzdłuż specjalnej linii pęknięcia. Po otwarciu ampułki natychmiast zużyć roztwór.
Wodne roztwory soli lizynowej ketoprofenu mogą być stosowane w zabiegach fizjoterapeutycznych (jonoforeza, mezoterapia); w przypadku jontoforezy roztwór nakłada się na biegun ujemny.
W przypadku stosowania dożylnego zaleca się powolny wlew dożylny w celu wydłużenia czasu działania leku. Roztwór do infuzji przygotowuje się na bazie 50 lub 500 ml następujących roztworów wodnych: 0,9% roztwór chlorku sodu, 10% wodny roztwór lewulozy, 5% wodny roztwór dekstrozy, roztwór octanu Ringera, roztwór mleczanu Ringera (Hartmana), koloidalny roztwór dekstranu w 0, 9% roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór dekstrozy. Kiedy Artrozilene jest rozcieńczany w roztworach o małej objętości (50 ml), lek jest wstrzykiwany do / w bolusie. W roztworach o dużej objętości (500 ml) czas trwania infuzji wynosi co najmniej 30 minut.
Doodbytniczo 1 sup. 2-3 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa to 480 mg. U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować nie więcej niż 2 czopki. na dzień.
Zewnętrznie. Pojedyncza dawka żelu to 3-5 g (objętość dużej wiśni), aerozol - 1-2 g (objętość orzecha włoskiego). W zależności od wielkości uszkodzonego miejsca preparat należy nakładać 2-3 razy dziennie lub zgodnie z zaleceniami lekarza, delikatnie wcierając do całkowitego wchłonięcia. W jonoforezie lek podaje się na biegun ujemny. Czas trwania leczenia bez konsultacji z lekarzem nie powinien przekraczać 10 dni.

Skutki uboczne

Zespół Stevensa-Johnsona).
Z układu moczowo-płciowego: bolesne oddawanie moczu, zapalenie pęcherza, obrzęk, krwiomocz, nieregularne miesiączki.
Od strony narządów krwiotwórczych: leukocytopenia, leukocytoza, zapalenie naczyń chłonnych, zmniejszenie PT, trombocytopenia, plamica małopłytkowa, powiększenie śledziony, zapalenie naczyń.
Z układu oddechowego: skurcz oskrzeli, duszność, uczucie skurczu krtani, skurcz krtani, obrzęk krtani, nieżyt nosa.
Z układu sercowo-naczyniowego: nadciśnienie, niedociśnienie, tachykardia, ból w klatce piersiowej, omdlenia, obrzęk obwodowy, bladość.
Reakcje alergiczne: reakcje anafilaktoidalne, obrzęk błony śluzowej jamy ustnej, obrzęk gardła, obrzęk okołooczodołowy.
Dodatkowo czopki
Reakcje miejscowe: pieczenie, swędzenie, uczucie ciężkości w okolicy odbytu, zaostrzenie hemoroidów.
Żel, aerozol Artrosilene
Reakcje alergiczne, nadwrażliwość na światło.
Jeśli wystąpi jakiekolwiek niepożądane zjawisko, należy skonsultować się z lekarzem.

Przeciwwskazania

leukopenia); niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; zapalenie jamy ustnej.
Żel, aerozol: porfiria wątrobowa; erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym; poważne naruszenia czynności wątroby i nerek; dzieci poniżej 12 lat.

Ciąża

Kapsułki, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego, czopki Artrozilen
Podobnie jak inne NLPZ, Artrozilene nie powinien być stosowany w trzecim trymestrze ciąży. Stosowanie leku w I i II trymestrze ciąży powinno być dokładnie monitorowane przez lekarza prowadzącego. Podczas stosowania leku należy przerwać karmienie piersią.
Żel, aerozol Nie stosować w trzecim trymestrze ciąży.
Nie ma doświadczenia w stosowaniu Artrosilene podczas laktacji. Stosowanie w I i II trymestrze jest możliwe tylko po konsultacji z lekarzem.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, flumecynol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów.
Artrozilene zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych, nasila działanie antykoagulantów, przeciwpłytkowych, fibrynolitycznych, etanolu, działania niepożądane mineralokortykoidów, kortykosteroidów, estrogenów; leki przeciwnadciśnieniowe i moczopędne.
Jednoczesne podawanie z innymi NLPZ, kortykosteroidami, etanolem, kortykotropiną może prowadzić do powstawania wrzodów i krwawienia z przewodu pokarmowego, zwiększając ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek.
Jednoczesne podawanie z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, heparyną, lekami trombolitycznymi, przeciwpłytkowymi, cefoperazonem, cefamandolem i cefotetanem zwiększa ryzyko krwawienia.
Zwiększa działanie hipoglikemiczne insuliny i doustnych leków hipoglikemizujących (wymagane przeliczenie dawki).
Jednoczesne podawanie z walproinianem sodu powoduje zaburzenie agregacji płytek krwi.
Zwiększa stężenie werapamilu i nifedypiny, litu, metotreksatu w osoczu.
Leki zobojętniające sok żołądkowy i zmniejszają wchłanianie cholestyraminy.

Przedawkować

Warunki przechowywania

W ciemnym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C.
Trzymać z dala od dzieci.

Formularz zwolnienia

Kapsułki. Pakowanie: 10 sztuk w blistrze; w opakowaniu kartonowym 1 blister.
Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego. Opakowanie: 2 ml w ampułkach z ciemnego szkła; 6 sztuk na palecie, 1 paleta w kartonie.
Czopki do podawania doodbytniczego. Pakowanie: 5 sztuk w pasku; w opakowaniu kartonowym 2 paski.
Żel do użytku zewnętrznego 5%. Pakowanie: w tubach aluminiowych 30 i 50 g; w opakowaniu kartonowym 1 tuba.
Aerozol do użytku zewnętrznego 15%. Pakowanie: w butlach o pojemności 25 ml z dyszą rozpylającą; w paczce karton 1 cylinder.

Kompozycja

1 kapsułka Artrosilene zawiera: sól lizyny ketoprofenu 320 mg.
Substancje pomocnicze: ftalan dietylu - 2,286 mg; karboksypolimetylen - 32,857 mg; stearynian magnezu - 15.857; powidon - 27,857; polimery kwasu akrylowego i metakrylowego - 34,143; talk - 27 mg.
Osłona: korpus - dwutlenek tytanu (E171), żelatyna qsp; pokrywa - żółcień chinolinowa (E104); indygotyna (E132); dwutlenek tytanu (E171); żelatyna.
1 ml roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego Artrosilene zawiera: sól lizyny ketoprofenu 80 mg.
Substancje pomocnicze: wodorotlenek sodu; kwas cytrynowy; woda do wstrzykiwań.
1 czopek Artrozilen zawiera: sól lizyny ketoprofenu 160 mg.
Substancje pomocnicze: półsyntetyczne glicerydy.
1 g żelu do użytku zewnętrznego 5% Artrosilene zawiera: sól lizyny ketoprofenu 50 mg.
zaróbki: karboksypolimetylen; trietanoloamina; polisorbat; alkohol etylowy 95%; p-hydroksybenzoesan metylu; lawenda / nerolen; woda
1 g pianki w aerozolu do użytku zewnętrznego 15% Artrosilene zawiera: sól lizyny ketoprofenu 150 mg.
Substancje pomocnicze: polisorbat 80; glikol polipropylenowy; PVP (powidon); lawenda / nerolen; alkohol benzylowy; woda oczyszczona; propelent - propan-butan.